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C8H9NO
應用
鄰氨基苯乙酮是一種重要的精細化工中間體，如制備一種高酸度離子液體催化合成2-芳基-2，3-二氫-4(1H)-喹啉酮衍生物的方法，屬于化學材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的一種高酸度離子液體催化合成2-芳基-2，3-二氫-4(1H)-喹啉酮衍生物的方法，該方法以鄰氨基苯乙酮和芳香醛為反應原料，在高酸度離子液體催化劑的催化作用下來合成2-芳基-2，3-二氫-4(1H)-喹啉酮衍生物的，通過選用特定的高酸度離子液體作為催化劑，并對反應工藝參數(shù)進行優(yōu)化設計，從而可以有效克服現(xiàn)有合成工藝中存在的催化劑的使用量較大、循環(huán)使用性能相對較差、產(chǎn)物提純過程復雜及所得產(chǎn)物產(chǎn)率有待進一步提高的不足。
用途
鄰氨基苯乙酮是一種芳香族化合物，含有一個由一個烷基和一個苯基取代的酮。在用于檢測銅綠假單胞菌在囊性纖維化肺中的感染時，鄰氨基苯乙酮可以作為呼吸系統(tǒng)的生物標志物(breathbiomarker)。
制備
一種鄰氨基苯乙酮的制備方法，包括：在無水或者接近無水溶劑中，甲基鋰與靛紅酸酐在-50℃以下的反應溫度下進行反應，反應完成，后處理得到目標產(chǎn)物。在干燥的反應瓶中加入300mL(1mol/L四氫呋喃)甲基鋰，氮氣置換后，氮氣保護下，冷卻至-75℃，慢慢滴加靛紅酸酐(16.3g，0.1mol)的四氫呋喃(25mL)混合液，滴加完畢后，保溫-75℃反應。全過程氮氣保護，過程TLC跟蹤。反應完畢后，倒入80ml水中，攪拌30min，分層，上層干燥濃縮得13.6g，減壓精餾得到目標產(chǎn)物11.7g，含量99.1％，摩爾收率87.5％。
應用
鄰氨基苯乙酮是一種重要的精細化工中間體，如制備一種高酸度離子液體催化合成2-芳基-2，3-二氫-4(1H)-喹啉酮衍生物的方法，屬于化學材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的一種高酸度離子液體催化合成2-芳基-2，3-二氫-4(1H)-喹啉酮衍生物的方法，該方法以鄰氨基苯乙酮和芳香醛為反應原料，在高酸度離子液體催化劑的催化作用下來合成2-芳基-2，3-二氫-4(1H)-喹啉酮衍生物的，通過選用特定的高酸度離子液體作為催化劑，并對反應工藝參數(shù)進行優(yōu)化設計，從而可以有效克服現(xiàn)有合成工藝中存在的催化劑的使用量較大、循環(huán)使用性能相對較差、產(chǎn)物提純過程復雜及所得產(chǎn)物產(chǎn)率有待進一步提高的不足。
用途
鄰氨基苯乙酮是一種芳香族化合物，含有一個由一個烷基和一個苯基取代的酮。在用于檢測銅綠假單胞菌在囊性纖維化肺中的感染時，鄰氨基苯乙酮可以作為呼吸系統(tǒng)的生物標志物(breathbiomarker)。
制備
一種鄰氨基苯乙酮的制備方法，包括：在無水或者接近無水溶劑中，甲基鋰與靛紅酸酐在-50℃以下的反應溫度下進行反應，反應完成，后處理得到目標產(chǎn)物。在干燥的反應瓶中加入300mL(1mol/L四氫呋喃)甲基鋰，氮氣置換后，氮氣保護下，冷卻至-75℃，慢慢滴加靛紅酸酐(16.3g，0.1mol)的四氫呋喃(25mL)混合液，滴加完畢后，保溫-75℃反應。全過程氮氣保護，過程TLC跟蹤。反應完畢后，倒入80ml水中，攪拌30min，分層，上層干燥濃縮得13.6g，減壓精餾得到目標產(chǎn)物11.7g，含量99.1％，摩爾收率87.5％。
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